Die Wirksamkeitsdaten stammen aus zwei Phase-II-Dosisfindungsstudien mit GA101, die bei Patienten mit wiederkehrendem oder therapieresistentem indolentem oder aggressivem NHL durchgeführt wurde.
Los datos sobre la eficacia provienen de dos estudios de fase II de búsqueda de dosis con GA101 en pacientes con LNH indolente o agresivo en recidiva o refractario.
GA101 wird zurzeit in einem breit angelegten klinischen Entwicklungsprogramm getestet. Dazu gehören mehrere Phase-III-Studien bei dem GA101 direkt mit MabThera/Rituxan bei indolentem Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) und diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) verglichen wird.
GA101 está siendo objeto de investigación clínica en un amplio programa que comprende múltiples estudios de fase III de comparación directa con MabThera/Rituxan en linfomas no hodgkinianos indolentes y linfomas difusos de células B grandes.
In der zweiten Studie bei wiederkehrendem/therapieresistentem indolentem NHL (Abstract 2868) hatten die Patienten ebenfalls durchschnittlich 3 vorherige Therapien erhalten.
En el segundo estudio de fase II, contra LNH indolentes recidivantes o refractarios (Resumen #2868), los pacientes habían recibido previamente una mediana de 3 tratamientos y el 55% de ellos no habían
Eine Phase-III-Studie zum Vergleich von MabThera/Rituxan mit zwei verschiedenen Chemotherapieschemata bei nicht vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenen follikulären, indolenten und Mantelzell-Lymphomen wird im offiziellen ASH-Presseprogramm vorgestellt.
En el programa oficial para la prensa de la ASH se resaltará un estudio aleatorizado de fase III en el que se compara MabThera/Rituxan con dos regímenes quimioterápicos diferentes como tratamiento de primera línea de pacientes con linfoma folicular, linfoma de células del mando u otros linfomas indolentes avanzados.
Die Studienergebnisse zeigten vielversprechende Ansprechraten bei sehr schwer zu behandelnden Patienten mit indolentem oder aggressivem NHL, die auf mehrere Vorbehandlungen einschliesslich MabThera (Rituximab) nicht ansprachen.
Los resultados obtenidos muestran unas tasas de respuesta prometedoras en pacientes con LNH indolentes o agresivos difíciles de tratar, que no habían respondido a tratamientos previos, incluida la administración de Rituxan/MabThera (rituximab).
MabThera (in den USA Rituxan) wurde von Biogen Idec entdeckt und 1997 von der FDA in den USA für die Behandlung von rezidivierendem indolentem NHL zugelassen. Es war das erste zielgerichtete Krebsmedikament, das von der FDA zugelassen wurde.
MabThera (Rituxan en los EE.UU.), descubierto por Biogen Idec, recibió la aprobación de la FDA (autoridad sanitaria estadounidense) por primera vez en 1997 para el tratamiento de los LNH indolentes recurrentes y es el primer medicamento de acción selectiva contra el cáncer autorizado por la FDA.
Zurzeit laufen Phase-II- und Phase-III-Studien mit Venetoclax bei CLL sowie Studien der Phase I und II bei verschiedenen anderen Formen von Blutkrebs wie indolentes NHL, diffuses grosszelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), akute myeloische Leukämie (AML) und multiples Myelom.
3/4 y III del venetoclax contra la LLC, así como estudios de fase I y II contra otros cánceres hemáticos como los LNH indolentes, los linfomas difusos de células B grandes, la leucemia mieloide agua y el mieloma múltiple.
Zurzeit laufen Phase-II- und Phase-III-Studien mit Venetoclax bei CLL sowie Studien der Phase I und II bei verschiedenen anderen Formen von Blutkrebs wie indolentes NHL, diffuses grosszelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), akute myeloische Leukämie (AML) und multiples Myelom.
Están realizándose estudios de fase II 3/4 y III del venetoclax contra la LLC, así como estudios de fase I y II contra otros cánceres hemáticos como los LNH indolentes, los linfomas difusos de células B grandes, la leucemia mieloide agua y el mieloma múltiple.
Mehr als 40 Abstracts werden in Vorträgen und 120 in Postern zu Studien präsentiert, die zeigen, welche wesentliche Rolle MabThera/Rituxan unter anderem in der Behandlung der CLL, des diffusen grosszelligen B-Zell-Lymphoms und des indolenten Non-Hodgkin-Lymphoms spielt.
Se presentarán más de 40 resúmenes en sesiones orales y 120 en sesiones de carteles de estudios que muestran qué función esencial desempeña MabThera/Rituxan en el tratamiento de la LLC, los linfomas difusos de células B grandes y los linfomas no hodgkinianos indolentes, entre otras neoplasias.
Vielversprechende Wirksamkeit des neuen Anti-CD20-Antikörpers GA101 bei stark vorbehandelten Patienten mit NHL – Aktualisierte Resultate mit ermutigenden Daten zum progressionsfreien Überleben in einer Phase-II-Studie bei Patienten mit wiederkehrendem/therapieresistentem indolentem NHL (iNHL). (Abstract 2868) – Sonntag, 5. Dezember 2010, 18:00 Uhr – 20:00 Uhr EST, Raum Halle A3/A4.
• Prometedora eficacia del nuevo anticuerpo anti-CD20 GA101 en pacientes con LNH muy tratados previamente: resultados actualizados con datos esperanzadores de SVSP en un estudio de fase II en pacientes con LHN (indolente) recidivante o refractario.
¤ Im Jahre 1975 wurde das DIM als ein natürliches Indol, das den Metabolismus von chemischen, krebserzeugenden Produkten beeinträchtigt, identifiziert.